注册流程:提供样品进行注册检验--编写注册资料--填报注册信息系统--提交申报资料--国家技术审查--审查通过获得注册批文。 备案流程:提供样品进行备案检验--整理备案资料--申请备案信息系统用户名密码--填报备案信息系统--提交申报资料--审查通过获得备案凭证。
一般流程如下:配方和工艺论证—进行中试生产-抽样-准备抽样资料(包括企业标准、说明书、配方、工艺、检验申请表等相关资料)—送检验机构进行相关检验—编写申报资料—资料受理-现场考核、复核-小会-制证- 发证(证书到手后,需要当地进行备案。这样关于保健食品的注册就算结束了。)
第1步确定配方根据相关法规的审评规定及专家建议,对保健功能、配方、工艺等主要内容进行评估,发现风险点,合理规避。第2步小试中试,第3步申请抽样、注册检验、准备申报资料,第4步递交资料、省局初审、现场核查、复核检验 ,zui后一步国家局审评、获取保健食品批准证书,申报资料到国家局后,会经过一段漫长的审评,较好的情况是,需要上一次大会(申报资料审评)和2次小会(补充资料审评)。如果补充资料通过了,您就可以等待国家局公告和发证了。
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国产保健食品申报有哪些相关问题呢?
保健食品注册检验机构的检验报告一经出具,不得更改。检验报告内容有误的,由申请人提供相关情况说明;需要注册检验机构进行说明的,由注册检验机构提供相关情况说明。 全文
化妆品备案哪家好?拜托了帮个忙大侠们,求解
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美国FDA药品认证费用多少?
根据指令来收费,不同的指令和不用的测试收费的标准也不一样,所以具体费用是需要根据产品信息具体问题具体分析的,广州雅麓福专业美国FDA检测注册认证,FAD认证费用欢迎前来咨询。 全文
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夏季加以适当的遮盖,需要防止日光曝晒;车上严禁烟火。在短距离移动气瓶的时候,使用专用小车;人工在搬运.....
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出口氧气钢瓶在储存的时候,切记空瓶与实瓶需要实行分开。氧气瓶库应该符合《建筑设计防火规范》。氧气瓶库.....
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