根据我国组合机组及风机的生产现状，手术室净化空调系统机组的风量宜在6000-15000m3/h之间。Ⅰ级手术室应采用一机一室系统；Ⅱ级手术室中的特大型、大型手术室也可一机一室对应配置，中型、小型手术室在一机一室配置时应采用双风机配置；Ⅲ、Ⅳ级手术室应按一机多室配置机组。合用机组时，相同洁净等级的手术室容易实现，对于不同等级的手术室，要配备较复杂的配套装置并在较高水平的自控保障下，系统才能平稳正常运行，但从投资分析来看得不偿失。单独处理新风，可提高新风的品质，对保证室内洁净度有较大的好处，但在多系统工程中自控要求较高。对一般医院来讲，使用专用机组分别处理新风，在增设新风风机后新风的处理质量同样可以提高，并可缓解循环风机小风量、大风压匹配的矛盾，系统运行控制也比较简单。

无尘洁净室净化工程广泛应用于： 生物医药无菌室、精密仪器机械无尘车间、饮料食品净化车间，PCB丝印无尘车间，精密电子无尘车间、化学工业无尘车间，印刷工业无尘车间，食品净化车间、医药GMP车间、化妆品净化车间、奶制品净化车间、注塑净化车间、塑料制品净化车间等设计施工工程。为此还专门成立了净化车间技术改造项目组，专为当今制药、食品等企业用户的老旧洁净室问题提供专业的解决方案。

GMP是指从厂区环境、厂房设施、工艺设备、生产过程、质量管理、包装材料、仓储环境及标签管理直至管理人员、生产人员素质的-套保证药品质量的管理体系。GMP的目的是为了防止药品生产中的混批、混杂、污染及交叉污染，以确保药品的质量。可见，这套管理体系是一项系统工程，任何一个环节出现问题都会影响药品质量。因此，在做制药车甸的净化空调设计时，应认真学习和体会GMP。