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有没有人知道医疗器械资质代办有什么注意事项吗，求告知

郑州医疗器械资质代办为什么需要客户的配合。在我们工作前期，我们需要检查客户的证件，只有是客户的资料以及证件完善的情况下，我们才会进行下一步的工作。如果是客户的资料不完善，或者是客户的医疗器械自身有问题，我们也不会为客户办理业务。
相对于生产型的医疗器械许可证来说，经营许可证办理的难度和时间相对来说还是比较低的。生产型的许可证一般都要省级部门审批，一般来说一个月左右的时间就能够完成办理。为了加快办理速度，客户好配合场地库房的寻找以及人员相关资料的提交。
一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械；二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；三类医疗器械是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

: 主营业务：办理医疗器械经营许可证,体外诊断试剂证

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请问：有人知道河南医疗器械资质办理哪家好？有没有人能说一下？

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想知道医疗器械资质代办的注意事项，有人知道吗能说一下吗

需要企业注意的是，申请医疗器械经营许可证对企业的运营地有一定的要求，相关部门对场地的要求非常严格，甚至连场地的面积也有一定的要求，企业务必根据要求选择合适的公司注册地址，否则相关部门来检查的时候发现企.. 全文
能不能说下医疗器械资质代办的注意事项，求告知一下

企业应每年组织对直接接触产品的人员进行健康检查并提供健康证明。（体检证明包括北京市辖区疾控中心出具的健康证明或由北京市二级（含）以上医疗机构出具的体检报告，体检需包含入职体检项目）全文
哪位亲知道医疗器械许可证怎么办理，求告知？

凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。全文

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