3、在工厂外部的结构上需要注意的是要选择那些气密性更好的材料，而且还要保证的是在温湿度的作用下不容易出现变形的材质制作而成。洁净厂房的墙面、屋顶应平整、光滑、无裂纹、接缝严密。 4、车间内墙面、屋顶表面应光滑、光滑、无裂纹、接缝严密，无颗粒物脱落，耐清洗、耐酸碱。墙、地面和天花板的接缝应弯曲，踢脚不应高于墙。采用轻质材料熔化时，应采取防碰撞措施。 所以，在对食品厂净化车间进行设计的时候，不妨可以参考以上的这几点要求，从而顺利的完成设计，打造完美的食品厂净化车间。

根据我国组合机组及风机的生产现状，手术室净化空调系统机组的风量宜在6000-15000m3/h之间。Ⅰ级手术室应采用一机一室系统；Ⅱ级手术室中的特大型、大型手术室也可一机一室对应配置，中型、小型手术室在一机一室配置时应采用双风机配置；Ⅲ、Ⅳ级手术室应按一机多室配置机组。 合用机组时，相同洁净等级的手术室容易实现，对于不同等级的手术室，要配备较复杂的配套装置并在较高水平的自控保障下，系统才能平稳正常运行，但从投资分析来看得不偿失。 单独处理新风，可提高新风的品质，对保证室内洁净度有较大的好处，但在多系统工程中自控要求较高。 对一般医院来讲，使用专用机组分别处理新风，在增设新风风机后新风的处理质量同样可以提高，并可缓解循环风机小风量、大风压匹配的矛盾，系统运行控制也比较简单。

GMP是指从厂区环境、厂房设施、工艺设备、生产过程、质量管理、包装材料、仓储环境及标签管理直至管理人员、生产人员素质的-套保证药品质量的管理体系。GMP的目的是为了防止药品生产中的混批、混杂、污染及交叉污染，以确保药品的质量。可见，这套管理体系是一项系统工程，任何一个环节出现问题都会影响药品质量。因此，在做制药车甸的净化空调设计时，应认真学习和体会GMP。