无水乙二胺产物的分解：反应产物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇i胺及其他一些副产物。首先采用简单精馏方法，在100℃前蒸馏出NH4+环乙胺+少量水；再在100-118℃蒸出乙二胺+水；继续在120-140℃之间蒸出其他高沸点副产物。由于乙二胺与水形成共沸物，因此采用萃取、恒沸等特殊分馏方法，才能达到产品要求。哌嗪脱除结晶水，采用锌i粉共精馏法或以烃类作共沸剂共沸蒸馏，可得无水哌o嗪。未反应完的乙醇i胺和氨经分离后可以返回系统重复使用。

无水乙二胺以二氯乙i烷和过量的氨为原料制备乙二胺。(1)催化剂的制备：以一定浓度的氯化铵溶液与Na型分子筛（Na-MOR)在回流搅拌离子交换器中加热回流4-12h，抽滤，烘干得NH4-MOR。再与一定量活性氧化铝混合，造粒，打成片状催化剂（冲压压力≈19.6MPa），片i剂厚度1.5-2.0mm，于500℃煅烧得强固体酸催化剂，该催化剂为强酸性择性催化剂。

无水乙二胺铜i溶液制备。称取125g硫酸铜,放于2L烧杯中,加入1L蒸馏水,加热搅拌,使硫酸铜完全溶解。在磁力搅拌下缓慢地加入氨水(约加25%-28%氨水57mL),使溶液对石蕊试纸呈弱碱性为止,烧杯底部有蓝绿色碱式硫酸铜沉淀产物。若氨水过量,可加入1:5的硫酸中和。倒去上层清液,用4160-65℃蒸馏水分4次洗涤沉淀(洗去硫酸铵)后,再用冷蒸馏水洗3-4次,每次洗涤都要静置至沉淀完全。吸取后一次的清液10mL,用10%氯化i钡检验是否还有S02存在。若有白色沉淀生成,需继续洗涤至无S存在。