三类医疗器械经营企业申请材料：5、组织机构与部门设置说明：产品分类目录编号、分类名称，及产品注册证复印件（加盖供应商公章）；经营方式写明批发/批零兼营/零售，经营方式的情况说明；从事第三方物流的写明提供贮存产品的类别范围；6、经营质量管理制度、工作程序（仅体外诊断1试剂批发企业）等文件目录；7、经营场所、库房地址的地理位置图、内部平面布局图（注明使用面积），房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，如为转租需提供产权人的相关同意转租文件；如为租赁协议即将到期需提供产权人同意续租证明等；可以关注微信公众号：【乐创咨询】了解更多

第三类医疗器械包括哪些呢？一次性使用无菌医疗器械 1、一次性使用无菌注1射器;2、一次性使用输液器; 3、一次性使用输血器; 4、一次性使用麻1醉穿刺包; 5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌注射针; 7、一次性使用塑料血袋; 8、一次性使用采血器; 9、一次性使用滴定管式输液器。 B、骨1科植入物医疗器械 1、外1科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形1眼镜及护理用液、体外诊断1试剂、6846植入材料和人工器1官、6877介入器材除外)等 可以关注微信公众号：【乐创咨询】了解更多

医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政1府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批，工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。《医疗器械经营企业许可证》有效期为5年。可以关注微信公众号：【乐创咨询】了解更多