一般流程如下:配方和工艺论证—进行中试生产-抽样-准备抽样资料(包括企业标准、说明书、配方、工艺、检验申请表等相关资料)—送检验机构进行相关检验—编写申报资料—资料受理-现场考核、复核-小会-制证- 发证(证书到手后,需要当地进行备案。这样关于保健食品的注册就算结束了。)
《保健食品原料目录》发布之前受理的注册产品申请流程,《保健食品原料目录》(以下简称《原料目录》)发布前受理的新产品注册申请、延续注册申请、变更注册申请、转让技术注册申请,注册申请人可按补充资料要求直接向审评中心提出变更申请,获得原注册人资质确认的可按照第二条相关流程进行产品备案。
第1步确定配方根据相关法规的审评规定及专家建议,对保健功能、配方、工艺等主要内容进行评估,发现风险点,合理规避。第2步小试中试,第3步申请抽样、注册检验、准备申报资料,第4步递交资料、省局初审、现场核查、复核检验 ,zui后一步国家局审评、获取保健食品批准证书,申报资料到国家局后,会经过一段漫长的审评,较好的情况是,需要上一次大会(申报资料审评)和2次小会(补充资料审评)。如果补充资料通过了,您就可以等待国家局公告和发证了。
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楼主请问:美国FDA食品认证价格多少?
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