申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章,如无公章,则须有法定代表人本人签字或签章。
“企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》或《企业名称预先核准通知书》相同。
企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效;企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。
有没有人知道医疗器械资质代办有什么注意事项吗,求告知
一类医疗器械是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械;二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械;三类医疗器械是具有较高风险、需要采取特别措施严格控制管理.. 全文
哪位大神能说一下医疗器械许可证怎么办理?
凡申请材料需提交复印件的,申请人(单位)须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明,注明日期,加盖单位公章;个人申请的须签字或签章。 全文
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先在地图上搜一下,看看有没有离你比较近的,然后去看看怎么样,这样比较靠谱一点。 全文
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