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口罩洗手液出口有哪些要求？

  • 医用口罩出口时，报关需提交哪些随附单据？根据《医疗器械分类目录》（国家食品药品监督管理总局公告 2017年第104号），医用口罩属二类医疗器械。报关时需按照《商务部 海关总署 国家药品监督管理局关于有序开展医疗物资出口的公告》（2020年第5号）要求，提供医疗器械产品注册证和出口医疗物资声明。

  • 非医用口罩出口要求：非医疗物资出口承诺书，（签名，盖章），跟运单一起随货；普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样；二是执行的产品标准为非医用标准；三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。执行标准:(GB 19083/ASTM F2100/EN 14683为医用）带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩

  • 未如实申报或出口不合格医用口罩会受到何种行政处罚？对于将医用物资伪报成非医用物资逃避检验的，或将C类快件中的一般商品伪报为货样广告品的，依法从重处罚；涉嫌构成犯罪的，移送地方机关追究刑事责任。出口属于掺杂掺假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格进出口商品冒充合格进出口商品的，责令停止出口，没收违法所得，并处货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

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