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恒温扩增多少钱高性价比的选择「在线咨询」

来源:立博泰业 更新时间:2021-02-26 11:31:39

以下是恒温扩增多少钱高性价比的选择「在线咨询」的详细介绍内容:

恒温扩增多少钱高性价比的选择「在线咨询」[立博泰业7de8421]

突破传统桎梏,将分子检测带入一个新领域

具体操作方法如下:

1. 采用我司自主开发的快速核酸释放剂提取核酸(核酸释放剂与样本混匀,室温静置5分钟即可取上清作为核酸模板),或者采用市场常见“离心柱法”和“磁珠法”提取核酸作为模板亦可;

2. 取上述模板2μL加入到复融后的反应液中,通过上述各种加热手段,保证加热温度在37°~42°之间10分钟即可。

3. 上述反应时间结束后,向反应液中加入少许无菌水稀释,后直接插入试纸条,则马上可通过试纸条上的条带颜色变化,从而判定阴阳性。

² 自主研发用时,引物设计注意事项:

核酸试纸条三明治夹心检验法探针设计:在上下游引物中间设计一条长度为46-52nt与目的片段互补序列;5’端修饰一个抗原标记(典型FAM);5’端和3’端中间位置标记一个dSpacer(THF);3’端标记一个修饰基团,如胺基、生物素或C3-Spacer,同时要求下游引物5’端标记一个修饰基团。

助力新型冠状病毒检测,安普未来人用技术和产品为国人出力

十几年前的非典,我们还是一群略感兴奋&好玩的无知学生,并未想过自己能为别人做些什么。今天新型疫情全国乃至全球,伴随着更多的知识和能力,我们多了份紧张和社会责任感。

国家兴亡,匹夫有责。

虽然公司去年刚刚成立,但我们在病毒分子检测这条生命科学的道路上已走过10个春秋。经公司全体员工一致决定,公司愿免费为由临床验证资质的医院,疫控部门、海关等检测单位,免费提供我们独有技术平台下的新型冠状病毒检测试剂(联系下面电话,邮箱,留下单位信息邮寄地址)并提供相应的技术支持,希望可以尽快成为抗击疫情战线上的主要力量。

同时,对有意愿并具被产品转化能力的诊断的试剂生产厂商,亦可免费提供技术指导,协助其实现新型检测试剂的产品化。

MIRA(多酶快速等温扩增技术)是安普未来技术团队,借鉴国外先进技术独立开发出来的拥有**知识产权的分子快速扩增技术,并已拿到国内2项发明专利。该技术应用领域极为宽广,可在保证良好特异性和高灵敏度的同时,将现有70分钟以上分子扩增反应缩短到20分钟内完成,较短可在10分钟内完成阴阳性判定。属于颠覆性的革新技术。

安普未来的解决方案操作十分简单

1核酸提取

直接取咽拭子等样品放入管A中(含裂解液,可灭活病毒);

管A放入95℃-100℃水浴或者金属浴10分钟;2扩增反应

向含有冻干试剂(冻干试剂包含了生物酶与各反应组分;可常温运输,便捷)的反应管中加入42.5 μL R buffer使其复溶;

取核酸提取步骤中提取完成的样本3-5μL 加入反应管;

然后在反应管加入2.5μL启动B buffer,盖上盖充分混匀后上机反应。反应温度为42℃,时长20min,实时显示荧光扩增曲线。其结果分析与荧光定量PCR类似,简单易懂。

恒温快速扩增试剂盒操作步骤

提前30分钟将试剂盒所需组分取出,室温融化,震荡混匀。

1)    每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer(注意:A buffer需完全融化混匀,否则会对实验效果产生影响);

2)    每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针(引物和探针浓度为10 μM,对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中);

3)    向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板(可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积,并相应调整加入的ddH2O体积,至模板与ddH2O总体积为13.5 μL);

4)    然后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合(对于多个反应,建议将B buffer加至反应管的盖子内侧,上下颠倒反应管8-10次混匀);

5)    混匀后,将反应液甩(或快速离心)至管子底部,然后立即将反应管放入恒温设备中37-39 oC孵育8-12 mins;

6)    反应结束后,取10 μL加入含有190 μL ddH2O的离心管中,混合均匀后,将胶体金试纸条的样品端插入离心管中平衡,5 mins内观察质控线与检测线判读结果。

以上信息由专业从事恒温扩增多少钱的立博泰业于2021/2/26 11:31:39发布

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